熒光原位雜交技術fish檢測的詳細介紹：
熒光原位雜交(FISH)技術檢測組織中的DNA或RNA序列，那他能不能檢測microRNAs呢？提到miRNAs，我們首先想到的是他們非常小，確實它們是很短的單鏈RNA分子，只有18-23個核苷酸。由于他們很小，所以對FISH技術的可行性有很多擔憂，比如探針能否具有足夠的敏感性和特異性，什么樣的探測系統適合于來自這些短的目標序列的信號等等。
miRNAs在FFPE組織中的完整性
很有趣的是，研究表明相比于mRNAs, miRNAs在福爾馬林固定的石蠟包埋組織(FFPE)中能夠更好地保存。正是因為他們的體積小, 可以和大的蛋白復合物緊密結合，使得它們能夠忍受這個過程。不過，需要一直保持沒有RNAse污染的環境，經常我們會使用DEPC水來準備溶液。當然，實驗需要的任何器具都需要提前進行高壓滅菌。
熒光原位雜交技術fish檢測抗原修復
經過福爾馬林固定交聯會限制探針和試劑，使它們不能接近目的miRNAs，可以用抗原修復術來暴露這些位點。大多數protocols會使用含有蛋白酶K的 tris緩沖液中來打破甲醛交聯，也有一些報告，蛋白酶K可能會破壞一些抗原表位，建議在檸檬酸緩沖中加熱樣本。這兩種方法都會有效, 可以探索哪種更適合自己的樣本。
熒光原位雜交技術fish檢測探針選擇
曾經有人探索使用標記的核酸探針進行miRNAs的FISH實驗，但由于目標序列太短，雙鏈穩定性差，而且與緊鄰的相關miRNAs有很高的序列相似性，使得很難達到足夠的特異性。現在我們通常使用表現更好的Locked DNA(LNA)探針來實現這一過程。
Locked DNA是一類DNA類似物，糖環上被鎖定在一個亞甲基橋，使得探針在N構象穩定，因此LNA探針是結合的佳選擇， 它們在更高的溫度下實現更高的親和力和穩定性。*匹配的雙鏈和錯配之間所需溫度不同，所以更容易找到一個雜交溫度可以只檢測的匹配,而且，LNA/miRNA雜交體可以抵抗核酸酶的攻擊。
對照探針
確保使用陽性和陰性對照探針,特別是設置程序時。陽性對照是檢測存在于特定組織中的miRNA，陰性對照設置兩個探針，其中一個含有兩處錯配，另一個是針對你所要檢測的組織中已知的不會表達的miRNA具有特異性。如果你難以區分背景噪音的信號,你應該還設置一個‘no probe’對照.
熒光原位雜交技術fish檢測雜交和洗滌
先在50°C進行兩個小時的預雜交，然后再與探針進行雜交過夜，溫度也是在50°C. 之后進行嚴格的洗滌步驟，這是去除非特異性反應的關鍵步驟。洗滌是在SSC緩沖液中，先是在37°C進行洗滌, 以去除多余的探針和雜交緩沖液，然后在50°C進行振蕩洗滌，以消除非特異性和重復性的雜交。如果非特異性結合仍然是一個問題,試著重復洗幾次。如果你剛剛開始實驗，可以探索下不同的雜交和洗滌溫度，可能上下兩度的的差異會帶來很大的不同。
熒光原位雜交技術fish檢測探針標記和信號檢測
市場上有很多種寡核苷酸標記示蹤劑以供選擇。生物素被用作5’端耦合，適合進行免疫組化檢測。如果你的組織是豐富的內源性生物素,dioxigenin應該是你的選擇。結合anti-label抗體后,用辣根過氧化物酶系統將信號放大。還可以選擇一個合適的熒光基團為HRP底物，常使用的是花青染料, Alexa系列或Quasar染料也是一種選擇。根據所需的ex/em，雙標等選擇合適的標記。
熒光原位雜交技術fish檢測FFPE組織中miRNAs有很多優勢，可以使miRNAs在復雜組織中的確定位置形象化地體現，可以進行大量樣本的檢測。隨著科學發展，還可以同時檢測蛋白質標記的miRNA,以及多元miRNA FISH技術。無論在癌癥領域還是發育生物學領域，miRNA研究都是具有無限潛力的！
1對于熒光原位雜交技術fish檢測操作來說，那些因素比較重要？
在FISH中重要的因素是溫度、光照、濕度和各種試劑的PH值。溫度和濕度直接影響著探針和目標DNA的雜交效率；光照影響了熒光染料的強度，因此探針要避光保存，其已經雜交的片子可用防熒光淬滅劑封片且避光保存；各種試劑pH也要達到要求，這也直接關系到FISH的穩定性。
2 如何保證熒光原位雜交技術fish檢測操作中的溫度？
措施是使用一些FISH的儀器進行操作，如Vysis的Hybrit FISH雜交儀。如果是手工操作，首先要對FISH操作過程中可能使用的一些儀器進行溫控能力的檢查，如水浴鍋、孵箱，對其中不符合要求的要進行更換（疾病診斷中的探針要求溫控精度在0.5度以內）。其次，要盡可能地保持操作環境溫度在20度以上，對于在冬季進行的FISH操作尤為重要。此外對于需要預熱以達到要求溫度的試劑，在使用前必須使用溫度計對其進行測溫。同時檢測的樣本好不能超過4塊。操作中的行動一定要迅速。操作者還往往忽視一些小部件的溫度，諸如載玻片和蓋玻片。特別是在冬季，蓋玻片本身溫度就低，加之探針的量本就不多（10ul），因此事先沒有預熱的蓋玻片會使得雜交液的溫度急劇下降嚴重地影響了探針和目標DNA的雜交效率。因此對上述小部件的要進行預熱處理，不然會影響FISH的雜交效果。
3 使用熒光顯微鏡觀察結果時，初有清晰而明亮的信號，但隨后信號急劇衰減，幾分鐘后信號就消失了。這是探針本身的質量問題嗎？
正常情況下，商業化探針即使是雜交后，如保存適當，熒光信號能保持半年以上。出現上述情況主要的原因是操作觀察的過程中或是探針的保存過程中沒有采取嚴格的避光措施。陽光或是強的燈光都會使熒光染料發生急劇的淬滅，從而造成了觀察結果的不穩定。因此在操作和觀察時，盡可能在暗室中操作，也可以在封片觀察時加入一定的antifade（抗淬滅劑）以延緩熒光素的淬滅。
4 如何配制熒光原位雜交技術fish檢測各種試劑呢？
強烈建議使用滅菌去離子水配制各種所需的試劑。此外，配制后使用pH計檢測是否符合要求。配制的各種試劑都要采用超純級要求。每次FISH使用新的試劑，舊的試劑好棄置不用。洗脫液和變性液當天用當天配。
5 熒光原位雜交技術fish檢測直標型探針和間標型探針有何不同？
為什么我們要選擇直標型探針？所謂的直標型探針是指DNA探針共價連接熒光素基團；間標型探針則是指DNA探針先與某個半抗原連接，諸如生物素或，然后半抗原與熒光素基團連接從而形成探針－半抗原－熒光素基團，類似“三明治”的復合物。與間標型探針相比，直標型探針具有低背景、高特異性的特點。隨著熒光染料和熒光檢測技術的不斷發展，直標型探針的靈敏度也不斷提高。因而在FISH檢測領域，尤其是在疾病分型領域，探針大多采用直標型設計。
6 能對同一樣本進行多次的熒光原位雜交技術fish檢測操作嗎？
在多數情況下，如果FISH操作沒有得到正常的結果，我們可以將探針洗去，然后使用同樣的探針進行再次的雜交。如果我們使用的是直標型探針，還可以使用不同探針對同一樣本進行反復雜交。針對不同的樣本，處理方法略有不同。外周血樣本的處理： 1、使用鑷子小心地揭去雜交區的蓋玻片 2、將樣本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各一分鐘以便充分地脫水。將片子風干后就可以進行重復的雜交了。二次雜交中建議將變性的時間縮短一半，但不得少于3分鐘。如果對同一樣本還要進行三次雜交，變性的時間就無需減少了。對于多次雜交，復染液濃度的降低有利于保持探針的亮度。曾有報道在同一樣本片上進行了多達8次的FISH操作。也可對已經進行G帶顯色的樣本片進行FISH操作：將樣本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各二分鐘以便充分地脫水。將片子風干后就可以進行重復的雜交了。二次雜交中建議將變性的時間縮短一半，但不得少于3分鐘。如果對同一樣本還要進行三次雜交，變性的時間就無需減少了。
8 熒光原位雜交技術fish檢測技術有哪些主要優勢：
① 安全、快速、靈敏度高；
② 探針能較長時間保存；
③ 多色標記，簡單直觀；
④ 可用于中期染色體及間期細胞的分析；
⑤ 可應用于新鮮、冷凍或石蠟包埋標本以及穿刺物和脫落細胞等多種物質的檢測。
熒光原位雜交fish檢測 應用在醫療行業：
熒光原位雜交技術fish檢測(Florescence In-Situ Hybridization簡稱FISH)是一種利用非放射性的熒光信號對原位雜交樣本進行檢測的技術。它將熒光信號的高靈敏度、安全性，熒光信號的直觀性和原位雜交的高準確性結合起來，通過熒光標記的DNA探針與待測樣本的DNA進行原位雜交，在熒光顯微鏡下對熒光信號進行辨別和計數，從而對染色體或基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷，為各種基因相關疾病的分型、預前和預后提供準確的依據。自20世紀80年代末，Pinkel和Heiles將FISH技術引入染色體檢測領域后，FISH技術就在臨床診斷及科研工作中得到了廣泛的運用，顯示出與一些傳統技術相比的明顯優勢。
熒光原位雜交fish檢測與傳統的免疫組織化學法（IHC）相比，FISH具有良好的穩定性和可重復性。目前免疫組織化學法正廣泛應用于腫瘤等多個領域的臨床診斷。免疫組化的檢測對象是疾病相關的蛋白。由于蛋白的表達和本身的構象受各種因素的影響很大（例如酸、堿和變性劑），檢測條件的穩定性對檢測結果至關重要。此外，免疫組化檢測結果的判斷依賴于檢測者對顯色結果的主觀判斷，對于一些弱陽性的結果，不同的檢測者容易產生分歧。上述的因素都可能影響醫生對病情的終診斷。
熒光原位雜交技術fish檢測檢測的對象是細胞中的DNA，致密的雙螺旋結構使DNA可以歷經千百萬年而依然保持良好，其結構穩定，不易被環境條件影響，為熒光原位雜交技術的穩定提供了良好的基礎。此外，熒光原位雜交結果的判定借助于對熒光的顏色判斷和信號計數，客觀地量化了檢測地結果。如果借助于相應的FISH操作系統（例如Abbott-Vysis公司的Hybrit雜交儀和VP2000樣本預處理系統）和染色體成像系統（例如AI公司的CytoVision）就能實現整個FISH操作的自動化，大限度的降低操作者和檢測者的主觀因素，確保結果的準確性。
PCR由于靈敏度高，操作簡便快捷是近年來應用比較多的基因診斷技術，但PCR診斷技術的假陰性和假陽性的比例較高，對同一樣本也只能作一次分析，不能重復實驗結果。隨著探針技術的不斷發展，FISH目前的靈敏度已經接近或達到PCR的水平，并能很好彌補PCR技術的局限。熒光原位雜交技術fish檢測不僅有極低的假陽性、假陰性的比例（以Abbott-Vysis的產前診斷探針為例，29,000例的使用結果證實正確率高達99.9％），還能對同一樣本進行多次的FISH操作以及利用不同顏色的熒光探針一次檢測多個染色體或基因的異常，大大節省了檢測的時間。此外，通過FISH可以對染色體或特定基因的數目異常，特定片斷的缺失、易位和重排進行診斷研究。
熒光原位雜交技術fish檢測目前已經廣泛應用在產前及植入前、腫瘤的預前和預后以及血液類疾病的診斷分型領域。
